26-06-2011

Проект постановления Правительства РФ от 23 июня 2011 г.

В соответствии с частью 2.2 статьи 11 Федерального закона от 21 июля 2005 года № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, № 30, ст. 3105; 2006, № 1, ст.18; № 31, ст. 3441; 2007, № 17, ст. 1929; № 31, ст. 4015; № 46, ст. 5553; 2008, № 30, ст. 3616; № 49, ст. 5723; 2009, № 1, ст. 16, 31; № 18, ст. 2148; № 19, ст. 2283; № 27, ст. 3267; № 29, ст. 3584, ст. 3592, ст. 3601; № 48, ст. 5711, ст. 5723; № 51, ст. 6153; № 52, ст. 6441; 2010, № 19, ст. 2286, 2291; № 31, ст. 4209; № 45, ст. 5755; 2011, № 15, ст. 2029; № 17, ст. 2320) Правительство Российской 
Федерации постановляет:

Установить, что дополнительными требованиями к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки медицинского оборудования* путем проведения торгов для федеральных нужд, а также нужд субъектов Российской Федерации или муниципальных нужд в целях исполнения расходных обязательств субъектов Российской Федерации, муниципальных образований, источником финансового обеспечения которых частично или полностью являются целевые межбюджетные трансферты, предоставляемые из федерального бюджета или бюджетов государственных внебюджетных фондов Российской Федерации являются наличие в составе
заявки участника размещения заказа документа (оформленного, в том числе в виде письма об авторизации<**>, свидетельства об авторизации, доверенности производителя), выданного производителем медицинского оборудования, подтверждающего полномочия участника размещения заказа на поставку медицинского оборудования, осуществление гарантийного обслуживания медицинского оборудования, монтажа и наладки оборудования в случае, если это предусмотрено технической документацией на товар, а также на обучение лиц, осуществляющих использование и обслуживание товара в случае, если это предусматривается в документации о проведении торгов.

<*> Для целей настоящего постановления под медицинским оборудованием понимается продукция, соответствующая 3311000, 3592200 кодам Общероссийского классификатора видов экономической деятельности, продукции и услуг (ОКДП) ОК 004-93 (кроме 3311111-3311113, 3311115, 3311180, 3311190, 3311250, 3311280, 3311315, 3311330-3311440, 3311477 3311480, 3311500-3311640).

<**> Для целей настоящего постановления под авторизацией понимается письменное уполномочие, выданное производителем медицинского оборудования участнику размещения заказа для представительства перед государственным, муниципальным либо иным заказчиком.
Председатель Правительства
Российской Федерации
В. Путин


ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА
к проекту постановления Правительства Российской Федерации
об установлении дополнительных требований к
участникам размещения заказов при размещении заказов
на поставки медицинского оборудования
Проект постановления Правительства Российской Федерации об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки медицинского оборудования подготовлен в соответствии с частью 2.2 статьи 11 Федерального закона от 21 июля 2005 года № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» » (Собрание законодательства Российской Федерации,  2005, № 30, ст. 3105;  2006,  № 1,  ст. 18;  № 31,  ст. 3441;  2007,  № 17,  ст. 1929;  № 31, ст.  4015;  №  46,  ст. 5553;  2008, № 30, ст. 3616; № 49, ст. 5723; 2009, № 1, ст. 16,  31;  № 18,  ст. 2148;  № 19,  ст. 2283; № 27, ст. 3267; № 29, ст. 3584, ст. 3592, ст. 3601; № 48, ст. 5711, ст. 5723; № 51, ст. 6153; № 52, ст. 6441; 2010, № 19, ст. 2286, 2291; № 31, ст. 4209; № 45, ст. 5755; 2011, № 15, ст. 2029; №17, ст. 2320).
Принятие Правительством Российской Федерации нормы, устанавливающей квалификационные требования к участникам размещения заказов на поставку медицинского оборудования в виде наличия в составе заявки на участие в торгах документа, выданного производителем медицинского оборудования, подтверждающего полномочия участника размещения заказа на поставку, осуществление гарантийного обслуживания, монтажа и наладки медицинского оборудования, а также на обучение лиц, осуществляющих использование и обслуживание товара, позволит обеспечить участие в торгах, проводимых заказчиками, профессиональных участников рынка, сократит количество посредников при поставке медицинского оборудования, и, как следствие, приведет к снижению расходов, связанных с размещением заказов. 
Принятие и реализация постановления Правительства Российской Федерации не потребует выделения дополнительных средств федерального бюджета.

 


Эксклюзивный представитель на территории РФ и ряда стран СНГ
  • Эксклюзив!  TERUMO Europe N.V.
  • «F. Stephan Gmbh» (Германия)
  • «MAIСO Gmbh» (Германия)
  • «WEYER Gmbh» (Германия)
  • «Dantschke Medizintechnik Gmbh» (Германия)
  • «BANDELIN Electronic Gmbh» (Германия)
  • «LANDWIND» (Китай)
  • «Globus» (Италия)
  • «Chinesport» (Италия)
  • «Wero-medical» (Германия)
  • «Shin-Ei» (Япония)
  • «WOODWAY» (США)
  • «HERRMANN Apparatebau Gmbh» (Германия)
  • «Water Jel» (США)
  • «ZOLL Medical Corporation» (США)