11-09-2015

Документы от ВРОС

Предлагаем вашему вниманию подготовленную представителями Республики Казахстан сводную информацию по результатам публичного обсуждения проекта Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медизделий, а также отредактированный по полученным предложениям и замечаниям вариант проекта Правил.

А также доработанный представителями Республики Беларусь проект Порядка применения уполномоченными органами государств- членов евразийского экономического союза мер по приостановлению или запрету применения медицинских изделий, представляющих опасность для жизни и (или) здоровья людей, недоброкачественных, контрафактных или фальсифицированных медицинских изделий и изъятию их из обращения.

Можно ознакомиться с материалами в приложенных файлах.

Приложения
№ п/п Наименование файла Размер файла
1 РК_Сводная информация ОРВ_МИ_ПРАВИЛА РЕГИСТРАЦИИ (docx) 292 KB
2 РК_правила регистрация МИ_по ОРВ (docx) 189 KB
3 РБ_порядок применения мер (doc) 36 KB
4 мед.изд 31.08.2015 (doc) 61 KB
Эксклюзивный представитель на территории РФ и ряда стран СНГ
  • Эксклюзив!  TERUMO Europe N.V.
  • «F. Stephan Gmbh» (Германия)
  • «MAIСO Gmbh» (Германия)
  • «WEYER Gmbh» (Германия)
  • «Dantschke Medizintechnik Gmbh» (Германия)
  • «BANDELIN Electronic Gmbh» (Германия)
  • «LANDWIND» (Китай)
  • «Globus» (Италия)
  • «Chinesport» (Италия)
  • «Wero-medical» (Германия)
  • «Shin-Ei» (Япония)
  • «WOODWAY» (США)
  • «HERRMANN Apparatebau Gmbh» (Германия)
  • «Water Jel» (США)
  • «ZOLL Medical Corporation» (США)